Как и многие, решилась на этот тест, чтобы выявить онкогенность и риски. Выбрала полный геном, т.к. при этом тестировании изучают 95% ДНК, а не 0,1-1% (как при генетическом тесте). И, конечно, подкупило, что информация по геному в личном кабинете будет интерпретироваться и дополняться постоянно с учетом научных открытий. Риски у меня, конечно, обнаружились. К счастью, невысокие, и могут не проявиться.... Читать отзыв Как и многие, решилась на этот тест, чтобы выявить онкогенность и риски. Выбрала полный геном, т.к. при этом тестировании изучают 95% ДНК, а не 0,1-1% (как при генетическом тесте). И, конечно, подкупило, что информация по геному в личном кабинете будет интерпретироваться и дополняться постоянно с учетом научных открытий. Риски у меня, конечно, обнаружились. К счастью, невысокие, и могут не проявиться. Буду проходить скрининги раз в год для спокойствия. Не очень поняла, как специалисты смогли выявить непереносимость лекарств и продуктов, но кое-что совпало, так что довольно интересно.