› ›

Мутация LCHAG

Центр диагностики "Проген" - вопросы и ответы

0 ответов
611 просмотров

Нателла 2 октября, 2017 год

Здравствуйте,мы с мужем носители одной мутации LCHAD 1528G,оба гетерозиготные,было 4 беременности. 1 бер.-выкидыш на 8-9 недели. 2 бер-рождение ребёнка(HELP синдром )роды на 36 недели,кесарево сечение ,роды 1-ой срочности,отслойка норм.расположенной плаценты,переливание крови,плазмы.Ребёнок который тоже по анализам был носителем(делали анализ после смерти,генетики из Белоруссии),но как оказалось в дальнейшем у ребёнка начали проявляться все симптомы мутации,в 1.2 года поставили диагноз диллатационная кардиомиапотия,ребёнок умер в 1.7. 3 бер.-замершая беременность на 16 неделе 4 беременность-вакуум.Мне 38 лет, на фоне нервных срывов приобретено много болезней(эндометриоз,аденомиоз,СПКЯ)наследственная тромбофилия,мужу 40,по HLA результатам три совпадения.
Подскажите,можно ли нам как то помочь или мы обречены на неудачные попытки(4 берем.прервала по своей инициативе,страх пережитого)

Ответы на вопрос

Центр диагностики "Проген"

Центр персонифицированной предиктивной диагностики "Проген"

Консультации специалистов
Планирование беремености
Преимплантационная генетическая диагностика
Неинвазивная пренатальная диагностика
Генетические исследования
Лабораторные исследования